總沖洗量不得超過1000ml，以避免濾膜上的微生物受損傷。 取照上述“供試液的制備” “接種和稀釋” 和“抗菌活性的去除或滅活” 制備的供試液適量（一般取相當(dāng)于1g、1ml或10c㎡的供試品，若供試品中所含的菌數(shù)較多時(shí)，供試液可酌情減量），加至適量的稀釋液中，混勻，過濾。用適量的沖洗液沖洗濾膜。 若測定需氧菌總數(shù)，轉(zhuǎn)移濾膜菌面朝上貼于胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基平板上；若測定霉菌和酵母總數(shù)，轉(zhuǎn)移濾膜菌面朝上貼于沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基平板上。按表1規(guī)定條件培養(yǎng)、計(jì)數(shù)。每株試驗(yàn)菌每種培養(yǎng)基至少制備一張濾膜。同法測定供試品對(duì)照組及菌液對(duì)照組菌數(shù)。

　　薄膜過濾器的使用方法：

　　1、松開底部圓螺母，提起金屬固定架，取出玻璃桶，在多孔墊板下放置橡膠墊圈，在墊板上放置聚四氟乙烯。

　　2、將一根橡膠管連接到底部排水噴嘴，并用紗布或其他東西包裹噴嘴;

　　3、將整個(gè)過濾器用其底座包裹，在121度蒸汽滅菌后使用;

　　4、加入液體樣品，可通過滅菌器注入，滲透到橡膠板中，注入到過濾器中，加入固體和半固體樣品，可通過展開式直接加入到過濾器中;

　　5、使用封閉式培養(yǎng)時(shí)，請(qǐng)參考儀器的操作說明。